加州大學戴維斯分校健康中心展開創新心臟輔助裝置臨床試驗
UCデイビス・ヘルス、革新的な人工心臓補助装置の臨床試験を開始
更新日: 2026年6月27日 03:00
加州大學戴維斯分校健康中心身為西美國首批參與「SUPPORT II 關鍵性研究」的醫院之一，正處於醫學創新的前沿。
UCデイビス・ヘルスは、「SUPPORT II」枢軸的研究に参画する米国西部初の病院のひとつとして、医療革新の最前線にいます。
此項臨床試驗旨在評估 Supira 系統，這是一種具有突破性、低剖面的經皮心室輔助裝置 (pVAD)。
この臨床試験では、画期的で小型の経皮的心室補助装置（pVAD）である「Supiraシステム」を評価します。
與傳統較為笨重的機械支援設備不同，Supira 系統設計更為小巧，有助於減少血管併發症，並在複雜的心臟手術中為心臟科醫師提供更佳的操作空間。
従来のより大型な機械的補助装置と異なり、Supiraシステムはより小型に設計されており、血管の合併症を抑え、複雑な心臓手術中において心臓専門医がより適切な処置を行えるよう支援します。
透過內建感測器，該裝置能夠對壓力進行即時監測，從而實現更精準的病患照護。
組み込み型センサーを使用することで、この装置は血圧のリアルタイム監視を可能にし、より精密な患者ケアを実現します。
這項技術對於嚴重心臟病患或心源性休克患者尤為重要，因為他們在進行如支架置入等救命手術時，需要血流動力學的支持。
この技術は、重症の心臓病を患う患者や、救命処置としてのステント治療中に血行動態のサポートを必要とする心原性ショックの患者にとって特に不可欠です。
在 Garrett Wong 醫師與 Tai Pham 醫師的帶領下，加州大學戴維斯分校的團隊正為一項涵蓋全美 385 名病患的大型研究做出貢獻。
ギャレット・ウォン医師とタイ・ファム医師が率いるUCデイビスのチームは、全米で385人の患者を対象とした大規模な研究に貢献しています。
其終極目標是為過去被認為不適合動手術的高風險病患，提供更安全、更有效的治療選項。
最終的な目標は、従来は手術不適応と判断されていたハイリスク患者に、より安全で効果的な選択肢を提供することです。
來自此項試驗的數據，將在食藥署 (FDA) 的核准流程中發揮關鍵作用，並有望在未來使此項技術成為全國心血管照護的標準配置。
この試験から得られるデータはFDAの承認プロセスにおいて決定的な役割を果たし、将来的にはこの技術が全米の心血管ケアにおける標準となる可能性を秘めています。
