UC Davis Health Begins Trial of Innovative Heart Assist Device
UCデイビス・ヘルス、革新的な人工心臓補助装置の臨床試験を開始
更新日: 2026年6月27日 03:00
UC Davis Health is at the forefront of medical innovation as one of the first hospitals in the Western United States to participate in the SUPPORT II Pivotal Study.
UCデイビス・ヘルスは、「SUPPORT II」枢軸的研究に参画する米国西部初の病院のひとつとして、医療革新の最前線にいます。
This clinical trial evaluates the Supira System, a groundbreaking, low-profile percutaneous ventricular assist device (pVAD).
この臨床試験では、画期的で小型の経皮的心室補助装置（pVAD）である「Supiraシステム」を評価します。
Unlike traditional, bulkier mechanical supports, the Supira System is designed to be smaller, which helps reduce vascular complications and provides cardiologists with better access during complex heart procedures.
従来のより大型な機械的補助装置と異なり、Supiraシステムはより小型に設計されており、血管の合併症を抑え、複雑な心臓手術中において心臓専門医がより適切な処置を行えるよう支援します。
By using built-in sensors, the device offers real-time monitoring of pressure, allowing for more precise patient care.
組み込み型センサーを使用することで、この装置は血圧のリアルタイム監視を可能にし、より精密な患者ケアを実現します。
This technology is particularly vital for patients with severe heart disease or those experiencing cardiogenic shock, who require hemodynamic support during life-saving interventions like stenting.
この技術は、重症の心臓病を患う患者や、救命処置としてのステント治療中に血行動態のサポートを必要とする心原性ショックの患者にとって特に不可欠です。
Tai Pham, the UC Davis team is contributing to a larger study involving 385 patients nationwide.
この試験から得られるデータはFDAの承認プロセスにおいて決定的な役割を果たし、将来的にはこの技術が全米の心血管ケアにおける標準となる可能性を秘めています。
The ultimate goal is to provide safer, more effective options for high-risk patients who were previously deemed ineligible for surgery.
Data from this trial will play a critical role in the FDA approval process, potentially making this technology standard for cardiovascular care across the country in the future.
